三查七对包括9篇三查七对包括 新冠疫苗接种相关知识考核试题((含答案） & 新冠肺炎疫苗接种工作培训考核测试题（含答案） 您的姓名： （ ） 一、 单选题（12题，下面是小编为大家整理的三查七对包括9篇,供大家参考。
篇一：三查七对包括
疫苗接种相关知识考核试题( ( 含答案 ）&
新冠肺炎疫苗接种工作培训考核测试题（含答案 ）
您的姓名：
（
）
一、
单选题（ 12 题，
每题
4 分）
1. 新冠疫苗接种对象要求在( ) 岁 A. 15----55 B. 18---59 C. 20----60
2. 新冠疫苗接种两剂的间隔时间( ) A. 2----4 周 B. 3---4 周 C. 1---2 周
3. 新冠疫苗接种部位及注射方法( ) A. 臀大肌， 肌肉注射 B. 上臂三角肌内侧， 肌肉注射 C. 上臂三角肌外侧， 肌肉注射
4. 新冠疫苗接种后最严重不良反应过敏性休克首选药物( ) A. 肾上腺素 B. 地塞米松
5. 抢救过敏性休克首选药物给药途径( ) A. 皮下注射 B. 肌肉注射 C. 静脉注射 D. 服
6. 抢救过敏性休克肾上腺素最大剂量不能超过 A. 0. 1mg B. 0. 2mg C. 0. 3mg D. 0. 4mg E. 0. 5mg
7. 接种前“三查七对”“一验证” 是指( ) A. 接种途径 B. 剂量 C. 接种部位 D. 疫苗的种类和有效期
8. 过敏性休克患者初期抢救成功后， 对过敏性休克的连续观察时间不能少于( ) A. 12 小时 B. 24 小时 C. 48 小时 D. 72 小时
9. 新冠疫苗两剂次之间的间隔时间为。
) A. 3 天 B. 7 天 C. 14 天 D. 14-28 天
10. 以下描述错误的是。
( ) A. 此次新冠疫苗接种对象为 18-59 岁人群 B. 知情同意、 自愿免费接种的原则 C. 接种完以后出具接种凭证 D. 医疗机构都可以开展此次新冠疫苗紧急接种服务
11. 谁是新冠疫苗受种者个案信息报告单位。
( ) A. 受种者本人
B. 县疾控中心 C. 新冠疫苗接种医疗机构 D. 受种者所在单位
12. 接到或发现新冠疫苗紧急使用 AEFI 后， 要在（ ）
小时内尽早填写个案报告卡； 怀疑与紧急使用有关的死亡、 严重残疾、 群体性 AEFI 等对社会有重大影响的， 应在（ ）
小时内尽早上报 A. 48， 24 B. 24, 12 C. 24, 2 D. 48, 2
二、
多选题（共
13 题，
每题
4 分）
13. 新冠疫苗接种后的局部不良反应( ) A. 红晕浸润 B. 硬结 C. 疼痛 D. 淋巴结肿大， 淋巴腺炎
14. 新冠疫苗接种后全身不良反应 A. 发热
B. 毒性症状：
头晕， 头痛， 乏力 C. 胃肠道症状：
恶心呕吐 D. 特殊皮疹
15. 新冠疫苗接种出现过敏性休克的抢救流程( ) A. 肌注肾上腺素 0. 5mg B. 心电监测 C. 保持气道通畅， 高流量吸氧 D. 肌注本海拉明 20mg E 迅速建立静脉通道， 生理盐水快速补液 F 静脉推注地塞米松 10mg
16. 免疫接种不良反应的分类( ) A. 疫苗反应 B. 实施差错 C. 偶合症 D. 注射反应 E. 原因不明
17. 安全接种要点( ) A. 做好宣传告知 B. 加强疫苗使用管理
C. 规范实施疫苗接种服务 D. 做好接种前健康筛查 E. 严格掌握疫苗接种禁忌 F. 知情同意和自愿原则 G. 接种前签署知情同意书 H. 三查七对一验证
18. 接种前“三查七对” 一验证中三查指( ) A. 检查受种者健康状况和接种禁忌症 B. 查对预防接种卡 C. 检查疫苗、 注射器外观与批号、 效期 D. 受种者姓名 E 年龄
19. 新冠疫苗接种禁忌( ) A. 对本疫苗所含任何成分过敏者， 包括辅料和制备工艺中使用的物质过敏者 B. 患急性疾病、 严重慢性疾病、 慢性疾病的急性发作期和发热者 C. 有惊厥、 意痫、 格林巴利综合征、 其他进行性神经系统疾病者、 脑病或精神病史或家族史 D. 既往发生过疫苗严重过敏反应
E 妊娠期妇女
20. 下列描述正确的是。
( ) A. 该疫苗是灭活疫苗 B. 该疫苗已经完成了 三期临床实验， 获批上市 C. 急性疾病期患者、 慢性疾病急性发作者及发热者不予接种 D. 该疫苗紧急接种， 不需要使用信息系统登记 E. 已知对新冠灭活疫苗任何一种成分过敏者不予接种
21. 哪些单位需承担安全性评估监测职责。
( ) A. 县疾控中心 B. 接种单位 C. 接种对象所在单位 D. 市疾控中心
22. 关于紧急接种个案信息报告流程正确的是。
( ) A. 由紧急使用指定接种医疗机构在接种完成后， 采集接种信息并实时上传至四川省免疫规划信息系统 B. “预防接种类型” 中选定为“04. 紧急” C. “疫苗属性” 选定为“06. 紧急使用疫苗” D. 此次紧急接种受种者工作单位为必填项
23. 以下说法正确的是。
( ) A. 一旦发现报告系统帐号密码泄露或被盗用， 应立即更改密码并及时报告处理 B. 未经许可， 不得向其他任何单位和个人提供个案信息数据 C. 其他单位查询相关信息， 须经同级卫生健康主管部门批准 D. 同一单位内部人员可以共用报告系统的账号和密码
24. 关于新冠疫苗紧急接种 AEFI 报告， 以下说法正确的是。
( ) A. 接种后的轻微反应症状可以不报， 严重症状才报 B. 通过国家级 AEFI 监测系统进行网络报告个案报告卡 C. 指定接种医疗机构、 疾控机构和疫苗生产企业为 AEFI 信息报告单位 D. 需开展个案调查的， 接种单位在报告 AEFI 个案报告卡后， 应将初步个案调查表上报疾控中心
25. 2021 年春节前， 完成感染高风险人群和关键岗位职业人群的新冠病毒疫苗接种。
感染高风险人群包括( ) A. 医疗卫生人员
B. 边检、 海关、 进冷冻食品从业人员 C. 国际交通工具工作人员 D. 春运期间交通运输服务人员
新冠疫苗接种相关知识考核试题
参考答案：
一、
单选题（ 12 题，
每题
4 分）
1-5 题：
B A C A B 6-10 题：
E D B D D 11-12 题：
C D
二、
多选题（共
13 题，
每题
4 分）
13 题：
ABCD 14 题：
ABCD 15 题：
ABCDEF 16 题：
ABCDE 17 题：
ABCDE 18 题：
ABC 19 题：
ABCDE 20 题：
ACE
21 题：
ABCD 22 题：
ABCD 23 题：
ABC 24 题：
BCD 25 题：
ABCD
新冠肺炎疫苗接种工作培训考核测试题（含答案 ）
您的姓名：（
）
您的单位：（
）
所在县区：（
）
一、
单选题( ( 每题分值
5 分）
1. 下面那种人员不能从事预防接种工作?( ) A. 具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师 B. 具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的护士 C 具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的乡 村医 D. 具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的药师
2. 医疗卫生人员在实施接种前应进行三查七对， 包括内容错误的是( ) A. 核对受种者的姓名、 性别、 身高、 体重、 婚姻状况 B. 检查受种者健康状况、 核查接种禁忌， 查对预防接种证 C. 检查疫苗、 注射器的外观、 批号、 有效期 D. 核对疫苗的品名、 规格、 剂量、 接种部位、 接种途径
3. 根据《疫苗法》， 接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少________年备查。
( ) A. 2 B. 5 C. 10 D. 15
4. 温度计应当摆放在冰箱那个位置( ) A. 上部靠里面位置 B. 中部靠中间位置 C. 下部靠中间位置 D. 上部靠里面位置
5. 冷链设备的管理人员每天应至少( ) 查看并填写温度记录表，至少间隔( ) 小时 A. 1 次， 24 B. 2 次， 6 C. 3 次， 8 D. 4 次， 6
6. 疾病预防控制机构、 接种单位、 疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、 准确、 完整的接收、 购进、 储存、 配送、 供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于( ) 年备查。
A、 5 B、 4 C、 3 D、 2
7. 接种单位接收疫苗时， 不需核对以下哪种资料?( ) A、 疫苗批签发合格证 B、 疫苗储存、 运输全过程的温度记录 C、 疫苗批号和厂家 D、 疫苗异常反应监测记录
8. 接收疫苗时， 必须核查相关资料， 下面材料不正确的是( ) A 批签发证明文件 B 进药品通关单 C 储存运输温度记录 D 生产质量管理规范文件
9. 预防接种门诊人员发现过敏性休克应在( ) 内报告。
A、 1 小时 B、 2 小时 C、 24 小时 D、 48 小时
10. 下列说法不正确的是( ) A 对存在包装无法识别、 储存温度不符合要求等问题的疫苗， 采取隔离存放、 设置警示标志等措施， 按照相关规定处置， 并应当如实记录处置情况， 处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于 5 年备查。
B 接种疫苗后， 疫苗保护率为 100%。
C. 严重疑似预防接种异常反应应在 2 小时内报县级疾病预防控制中心。
D. 冷链温度监测应每天记录 2 次， 间隔不少于 6 小时。
11. 接种疫苗后需观察( ) 。
A. 不用观察 B. 20 分钟 C. 30 分钟 D. 1 小时
二、
多选题( ( 每题分值
5 分）
1. 广东省预防接种知情同意书的内容包括：
( ) A. 疫苗可预防传染病介绍 B. 疫苗的品种、 作用、 费用、 禁忌、 不良反应和接种后注意事项 C. 受种者目 前的健康状况咨询表 D. 由医生做出能否接种疫苗的判断 E 受种者或监护人签字
2. 疫苗存放正确的是( ) A. 疫苗与冰箱、 疫苗与疫苗之间留有 1-2cm 空间 B. 疫苗按品名、 规格、 批号分类存放 C. 疫苗不应放置冰箱门内搁架上， 含吸附剂疫苗不可贴壁放置
3. 下列哪种疫苗应该在 2~8℃储存?( ) A 流感疫苗 B. 百白破疫苗 C. 新冠病毒灭活疫苗 D. 乙肝疫苗
4. 预防接种工作人员采取哪些方式可以避免发生预防接种不良事件( ) A、 良好的服务态度 B、 注意观察受种者健康状态 C、 详细询问禁忌证 D、 规范操作
5. 医疗卫生人员在实施新冠肺炎疫苗接种前， 要指导受种者填写那些资料?( ) A. 受种者个案信息登记卡 B. 知情同意书 C. 健康状况询问与医学建议 D. 异常反应补偿协议书
6. 疫苗的分发领取原则( )
A. 接种卡介苗， 大部分受种者会出现局部红肿， 以后化脓或形成溃疡， 8~12 周形成癜痕， 卡介苗的局部反应不能热敷。
B. 冻结过的百白破疫苗、 新冠灭活疫苗一律不得使用。
C. 严重疑似预防接种异常反应应在 2 小时内报县级疾病预防控制中心。
D. 接种疫苗应为受种者打印预防接种凭证。
7. 接种前将疫苗从冷藏容器内取出， 核对接种疫苗的品种， 检查疫苗外观质量， 疫苗出现以下哪些情况一律不得使用。
( ) A、 先短效期、 后长效期 B、 放在外面的先出 C、 先进先出 D、 近效期先出
三、 判断题(每题分值 2 分）
1. 疫苗接种知情同意书由卫生行政部门组织专家讨论制定， 有相对固定的格式和内容。
( ) A. 对 B. 错
2. 接种单位要经常核对疫苗进出情况， 日清月 结， 做到账苗相符。
A. 对 B. 错 3. 国家实行疫苗全程电子追溯制度。
( ) A. 对 B. 错
4. 冻结过的新冠病毒灭活疫苗融解后可以继续使用。
( ) A. 对 B. 错
5. 注射器吸取疫苗时， 将注射器针头斜面向下插入安部的液面下，吸取疫苗。
( ) A. 对 B. 错
新冠肺炎疫苗接种工作培训考核测试题
参考答案：
一、
单选题( ( 每题分值
5 分）
1-5 题：
D A B B B 6-11 题：
A D D B B C
二、
多选题( ( 每题分值
5 分）
1 题：
ABCDE 2 题：
ABC 3 题：
ABCD 4 题：
ABCD 5 题：
ABC 6 题：
ABCD 7 题：
ACD
三、
判断题( ( 每题分值
2 分）
1-5 题：
A A A B A
篇二：三查七对包括
科的三查七对一注意 讲课人；余长发一、“ 三查” ：检查检验前、检验中、检验后 1. 检验前
按时间顺序，检验前程序始于临床医生提出检验申请，止于启动分析检验程序；其步骤包括检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、在实验室内部传递及检验前标本的预处理的全部过程。
检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、仅依靠实验室的努力难以实现，还需要临床科室的参与和职能部门的支持。
标本在实验室内部传递及检验前标本的预处理是实验室可以控制的，也是实验室关注的重点。
检验前标本的预处理主要是标本的接收和检测前的处理、准备和保存。
标本的接收包括标本的可追溯性和标本的接收及拒收。
检测前的处理、准备和保存，包括离心、冷藏保存等要求。
2. 检验中
包括检验方法的选择、检验方法的分析性能验证、检测系统之间的可比性验证、仪器的定期校准及维护保养、室内
质量控制、室间质量评价、计量的溯源性及测量不确定度等内容。
3. 检验后
包括检验后程序和结果的报告。检验后程序：检验结果的评审、原始样品的保存、到期样品的处理。结果报告：报告单内容、检验周期的确定和保证、危急值确定和报告、检验结果的查询、检验结果的咨询及解释等内容。
二、“ 七对” ：
1. 核对标本的唯一性标识
包括标本类型、医嘱信息、检验申请等信息是否正确、是否是急诊标本等内容。
2. 核对标本是否合格，然后核收登记
包括采集容器、标本外观、标本量、防腐剂的使用、抗凝剂的使用、标本运送时间、标本运送条件、抗凝剂比例等内容，根据 SOP 文件的标准进行核收和拒收。
3. 核对标本编号是否与 LIS 中编号一致
对于不能自动扫描条形码的设备，需要手工编号，注意标本的编号顺序要与 LIS 中的核对一致。
4. 核对标本编号是否与仪器中编号一致
标本上机检测前，需要核对仪器开始的样本编号是否与样本的实际编号一致，防止做错顺序。
5. 核对 LIS 中结果是否与仪器中的原始结果一致
目前，结果的传输都是 LIS 自动传送，但对于一些高值甚至超出线性的结果要特别注意结果的一致性，同时要关注仪器的报警信息。
6. 核对检验结果是否需要复检，是否有危急值处理等情况
根据科室 SOP 文件的规定，进行结果报告，同时注意血、尿等标本的复检。若有危急值按危急值处理流程处理。
7. 核对检验结果是否与临床诊断一致
大部分的检验结果和临床的诊断是一致的，报告时注意对一些有特异性的指标与临床诊断的符合性。
三、“ 一注意” ：
注意检验报告单是否清晰、规范、完整。
来源：济南军区总医院实验诊断科，经胡成进主任授权转载，致谢！
篇三：三查七对包括
制度 一、医嘱查对制度 1.医嘱经双人查对无误方可执行，每日必须总查对医嘱一次。2.临床科室护士站护士负责通过电脑打印医嘱执行单，并交由责任护士核对执行；责任护士执行医嘱后，在医嘱执行单上签署执行时间和姓名。
3.需要转抄医嘱必须写明日期、时间及签名，并由另外一人核对。转抄医嘱者与查对者均需名。
4.临时执行医嘱，需经第二个人查对无误，方可执行，并记录执行时间，执行者签名。
5.抢救病人时，医生下达口头医嘱，执行者需大声复述一遍，确认无误后执行，抢救完毕，医生要补开医嘱并签名。安剖留于抢救后再次核对。
6.对有疑问的医嘱必须询问清楚后，方可执行和转抄。
二、服药、注射、输液查对制度 服药、注射、输液前必须严格执行“三查七对”。三查：摆药后查；服药、注射、处置前查：服药、注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安訊、注射液瓶有无裂痕；密封铝盖有无松动：输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
备药后必须经第二个人核对，方可执行。
易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、精神药物时，严格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 （卫医药【2005】438 号文件）。护士要经过反复核对，用后安瓶及时交回药房；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。
输液瓶加药后要在标签上注明药名、剂量、并留下安部，经另一人核对后方可使用。
严格执行床边双人核对制度。
三、手术患者查对制度 手术室与临床科室间交接患者时，双方确认手术前准备皆已完成，主动邀请患者参与确认。手术室护士要与病房责任护士或组长一起，根据“术前准备核对单”查对患者术前准备落实情况。查对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、手术名称及部位（左右）及其手术部位术前标识，术前用药、输血前八项结果、药物过敏试验结果与手术通知单是否相符，手术医嘱所带的药品、物品（如 CT、X 线片）。评估病人的整体状况及皮肤情况，询问过敏史。
手术护士检查准备手术器械是否齐全，各种用品类别、规格、质量是否合符要求。病人体位摆放是否正确，尽可能暴露术野和防止发生坠床和压疮。
手术人员手术前（手术医师、麻醉师和手术护士）要根据“手术安全核对单”再次核对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、手术部位、麻醉方法及用药、配血报告等。在麻醉、手术开始实施前时刻，实施“暂停”程序。由手术者、麻醉师、手术或巡回护士在执行最后程序后，方可开始实施麻醉、手术。
洗手护士打开无菌包时，查包内化学指示卡是否达标，凡体腔或深部组织手术，手术前和术毕缝合前洗手护士和巡回护士都必须严格核对，共同唱对手术包内器械、大纱垫、纱布、缝针等数目，并由巡回护士即时在手术护理记录单记录并签名。术前后包内器械及物品数目相符，核对无误后，方可通知手术医师关闭手术切口，严防将异物留于体腔内。
手术切除的活检标本，应由洗手护士与手术者核对，建立标本登记制度，专人负责病理标本的送检。
四、配血与输血查对制度 依据卫生部《临床输血技术规范》的要求，制定抽血交叉配备查对制度、取血查对制度、输血查对制度。输血查对制度通过“输血安全护理单”组织实施。
1.抽血交叉配血查对制度 （1）认真核对交叉配血单，病人血型验单，病人床号、姓名、性别、年龄、病区、住院号或 ID 号、手腕带等。
（2）抽血时要有 2 名护士（一名护士值班时，应由值班医生协助），一人抽血，一人核对，核对无误后执行。一次采集一人血样，禁止同时取 2 人以上血液
标本。
（3）抽血（交叉）后须在试管上贴条形码，并写上病区（号）、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。
（4）血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。
（5）抽血时对验单与病人身份有疑问时，应与主管医生、当值高级责任护士重新核对，不能在错误验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。
2.取血查对制度：
护士与发血者双方交接“三查八对”内容。
（1）“三查”内容 1）一查交叉配血报告单。包括：受血者科室、床号、姓名、住院号、血型、血液种类、有无凝集反应。
二查血袋标签。包括：血袋号、血型、血液种类、剂量、血液有效期。
2）三查质量。包括血袋有无破损渗漏，血袋内血液有无变色及凝块。
（2）“八对”内容 “八对” 包括核对患者姓名、床号、住院号、血袋号、血型、血液制品种类和剂量、血型鉴定和交叉配血试验结果。核对无误后，护士与发血者双方在取血登记本上签名。
（3）输血查对制度 1）输血前病人查对：须由 2 名医护人员核对交叉配血报告单上病人床号、姓名、住院号、血型、血量、核对供血者的姓名、编号、血型与病人的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单上是否相符，相符的进行下一步检查。
2）输血前用物查对：检查血袋的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认无溶血、凝血块，无变质后方可使用。检查所用的输血器及针头是否在有效期内。血液自血库取出后勿震荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。
3）输血时，由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）共同到病人床旁核对床号，病案号、门急诊或病室、病人姓名、性别、年龄、血型确认与配血报告
相符，再次核对检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，准确无误，用符合标准得输血器进行输血。
4）输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。输血期间，密切巡视病人有无输血反应。
5）完成输血操作后，再次进行核对医嘱，病人床号、姓名、血型、配血报告单，血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后双人签名。将输血安全护理单（交叉配血报告单）附在病历中，并将血袋送回输血科（血库）至少保存一天。
五、饮食查对制度 每日查对医嘱后，以饮食单为依据，核对病人床前饮食标志，查对床号、姓名、饮食种类，并向病人宣传治疗膳食的临床意义。
发放饮食前，查对饮食单与饮食种类是否相符。
开餐前在病人床头再查对一次。
对禁食病人，应在饮食和床尾设有醒目标志，并告诉病人或家属禁食的原因和时限。
因病情限制食物的病人，其家属送来的食物，需经医护人员检查后方可食用。
篇四：三查七对包括
诊疗活动中严格执行 查对制度一、目的
通过严格执行查对制度，提高医务人员对患者身份识别的准确性，确保所执行的诊疗活动过程准确无误，保障每一位患者的安全，特制定查对制度。
二、定义
医疗科室医务人员在各项诊疗活动过程中，执行查对制度的流程标准。
三、职责
1.医务部主任、副主任负责制定和修订查对制度。
2.医疗科室医务人员负责执行查对制度。
3.医疗科室主任和护士长负责监督检查本科室查对制度的执行。
4.医务部主任和副主任负责监督检查全院查对制度的执行。
5.院长负责监督检查医务部主任和副主任查对制度的执行。
四、程序
1.医嘱查对制度
（1）严格执行医嘱查对制度和执行人签名制度, 医师开出医嘱后，要复查一遍。护士对可疑医嘱，必须查清后方可执行。
（2）护士长应组织每周总查对医嘱一次，每天总核对一次当日
2 医嘱，并在《医嘱查对登记本》上登记并签全名。
(3)护士每班查对医嘱，下一班要查对上一班医嘱执行情况，凡需下一班次执行的医嘱,办公室护士，应将下班完成的医嘱记录在交班报告上，并与接班护士做交接。护士交接班时应检查医嘱是否处理完毕，值班期间随时查看有无新开医嘱。
(4)做到每日总对,每周总对，每班查对, 发现错误应立即更正，医务部定期抽查各科室医嘱核对情况。
(5)主管医生每天对开具化验和检查单及报告单进行核对，并将检查结果立即反馈患者；最迟在次日早查房时反馈患者；并在每日医嘱检查本上签字确认；对于未完成医嘱要在每日医嘱检查本上注明原因；必要时向上级医生汇报。
2．服药、注射和输液前查对制度
（1）护士执行医嘱进行各项治疗处臵前，要进行“三查七对一注意“即操作前查、操作中查、操作后查；对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法；注意用药后病人反应。
（2）易致过敏药物给药前，注意询问有无过敏史，使用毒、麻、限剧药品或精神药品要经过反复核对，用后保留安瓿；
（3）静脉给药要检查有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌;有效期和批号如不符合要求或标签不清者，则不得用。
（4）发药、注射时，患者如提出疑问，应及时查清，方可执行。
（5）特殊药物静脉输液的患者须有输液卡及巡视记录单，每执行
3 一项“执行者要“√”，签执行时间和执行者签名。
3．输血前查对制度
（1）查对采血日期，血液有无凝血块和溶血，血袋有无裂痕。
（2）查输血单供血者姓名、血型与血袋标签是否相符，查对交配报告结果。
（3）输血前首先与患者、输血单及血袋标签核对，核对内容包括患者床号、姓名、住院号、血型、血袋号、血量及交配报告结果，二人核对无误后方可执行。
（4）输血完毕，保留血袋并送回检验科，以便必要时检验。
（5）及时准确在输血单上填写输血者与核对者姓名。
4．检验查对制度
（1）血型鉴定和交叉配血试验，两人工作时要“双查双签”，一人工作时应做正反定型；发血时，要与取血人共同查对科别、病案号、床号、姓名、血型、交叉配血试验结果，血袋号、采血日期、血液质量，双方签字后方可取走。
（2）采集标本时，查对科别、床号、姓名、性别、检验项目；收集标本时，查对科别、姓名、性别、编号、检验项目、标本数量和质量；标本检测时，查对试剂、检验项目；检验后，查对检验项目、结果复核；签发报告时，查对科别、姓名、检查项目及结果。
5．药剂科查对制度
（1）药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对
4 药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
（2）药师发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签(药袋)与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄；交代用法及注意事项。
6．放射科查对制度
（1）检查时，查对科别、病案号、姓名、性别、年龄、片号、部位、目的。
（2）诊疗时，查对科别、病床、姓名、部位、时间。
（3）发报告时，查对科别、病案号、姓名、检查项目、临床诊断。
7．超声科查对制度 （1）检查时，查对科别、床号、姓名、性别、检查目的及部位。
（2）诊断时，查对姓名、临床诊断、检查结果。
（3）发报告时查对科别、病房。
8．患者身份识别制度
（1）在标本采集、给药、输血、任何介入、有创诊疗活动前，各类诊疗活动前，应至少同时使用两种患者身份识别方法（禁止仅以房间或床号作为识别的依据）；实施者应亲自与患者（或家属）沟通，作为最后确认的手段，以确保对正确的患者实施正确的操作。
（2）急诊与病房之间流程中有识别患者身份的具体措施、交接程序与记录；
（3）建立使用“腕带”作为识别标示的制度。
篇五：三查七对包括
仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 医嘱查对制度 1、医嘱实行班班查对，每天总查对，每周大查对。
2、查对内容包括：电脑医嘱、各类执行单、各种标识（饮食类别、护理级别、过敏、隔离等），查对后签名。
3、办公班护士处理各项医嘱时应认真查对所开具的医嘱是否正确，查对执行的时间、途径、方法、剂量等是否正确，收费是否规范。
4、办公班护士对医嘱进行认真的复查、核对后，打印医嘱执行单及标签后交由各班再次核对，准确无误后方可执行。
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5、日查对由责任护士、办公班护士、治疗班护士共同完成，查对医嘱有无漏项，医嘱类别是否相符，医嘱内容和收费项目是否相符，医嘱执行情况和医嘱单是否相符，执行签字情况等。
6、周查对由护士长和办公班护士、责任护士共同完成，检查本周所有医嘱的执行、签字情况等。
7、执行医嘱须严格执行“三查七对”。
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1、凡用于患者的一切检查、治疗、操作和各类药品的使用均应下达书面医嘱，医嘱内容准确清楚。
2、执行医嘱的人员必须是本院具备执业资格的人员，其他人员不得执行医嘱。
3、医师下达医嘱后，护士对医嘱进行认真复查、核对，立即执行的临时医嘱必须尽快执行，如对医嘱有疑问时应与开具医嘱的医生核对，必须确认医嘱无误后方可执行。因故不能执行的医嘱应及时报告医师并处理。
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4、办公班护士对医嘱进行认真的复查、核对后，打印医嘱执行单、标签后交由责任护士再次核对，准确无误后方可执行。责任护士执行医嘱后要在医嘱执行单上签署执行时间和姓名。
5、中午或晚上薄弱时段，医生下达医嘱后必须提醒当班护士及时处理执行。
6、病人手术、分娩、转科、出院或死亡后，应停止以前所有医嘱。重新执行术后或转科后医嘱。
7、凡需下一班次执行的医嘱，两班护士之间应交代清楚、做到口头加书面交接，具有可追踪性。
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8、一般情况下，无医师医嘱护士不得对患者做对症处理，但在紧急情况下，为抢救垂危患者生命，应当先行必要的紧急救护。
9、口头医嘱严格遵守口头医嘱执行制度。
医嘱执行流程：
医师下达医嘱 →发送 →护士接到后，认真复核→查对医嘱无质疑后确认医嘱→处理医嘱护士打印医嘱执行单、标签→交于责任护士及治疗班护士认真查对确认无误 →责任护士按治疗处置要求准备用物至患者床旁 →核对执行医嘱→医嘱执行后记录执行时间及执行者姓名 →观察疗效与不良反应，必要时进行记录并及时向医生反馈。
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模糊、疑问医嘱的澄清制度与流程 1、医嘱要求层次分明，内容清楚。医师录入医嘱后，要复查一遍。轮转医生录入医嘱后必须经主管医师审核后方可发送。
2、模糊不清有疑问医嘱是指医嘱下达不清楚、医嘱下达有明显错误包括医学术语错误、医嘱内容违反治疗常规、药物使用原则、医嘱内容与平常医嘱内容有较大差别、费用不规范、医嘱有其他错误或者疑问。
3、各科室建立模糊疑问医嘱登记本，对模糊疑问医嘱及时登记、澄清签名。
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4、护士接医生下达的医嘱后，认真阅读及查对，对模糊或有疑问医嘱，必须查清后方可执行。首先登记、询问医嘱下达者（主管医生），确认后签名，如仍有疑问应及时通知科主任、护士长，查阅说明书和规范，直至澄清确认，双方签名，方可打印医嘱执行单，执行护士接医嘱执行单后，认真查对，严格按照医嘱的内容、时间等要求准确执行，不得擅自更改。对医师下达的不规范收费，护理人员拒绝执行并上报科主任、护士长、物价科、主管领导进行确认签名后方可执行。
5、医嘱执行后，应认真观察疗效与不良反应，必要时进行记录并及时与医生反馈。
模糊医嘱、疑问医嘱澄清流程.doc
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口头医嘱执行制度 在紧急抢救危重患者来不及书写医嘱或特殊紧急情况下（医生因为正在做无菌操作，不能书写医嘱，而病人又急需处理）方可执行口头医嘱，否则不得随意执行口头医嘱。
2、医师下达口头医嘱要清晰准确（包括药物名称，剂量、用法），在医师下达口头医嘱后，护士需重复一遍，得到医生确认后方可执行。
3、执行护士接口头医嘱后，应认真查对，严格按照医嘱的内容、时间等要求准确执行，不得擅自更改。
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4、抢救患者时，护士要保留用过的空安瓿，在抢救结束30分钟内，医护双方共同确认核查，在口头医嘱登记本上登记、签名。
5、医生在抢救结束后6小时内及时补录医嘱。
6、对擅自执行口头医嘱行为视为违规，一经发现酌情给予处理。
口头医嘱执行流程：
现场抢救医师下达口头医嘱→护士现场复述一遍，医师确认无误→医师，护士双方核对药物→护士执行，保留安瓿→抢救结束医护双方再次共同核查确认→登记、签名→医生补录医嘱→护士核对医嘱.
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篇六：三查七对包括
县人民医院查对制度一、 为提高医疗制度、 技术工作质量， 确保病人安全， 为防止医疗事故、 差错的发生， 特制定本制度， 各科室必须严格执行。
二、 查对制度是保证病人安全、 防止差错事故发生的一项重要措施。医务工作者在工作中必须具备严肃认真的态度， 思想集中， 业务熟练。
三、 医务人员必须严格执行三查七对制度， 无论直接或间接用于病人的各种诊疗方法、 各种药械及其生活用品， （如药物、 敷料、 器械、压缩气体及治疗、 急救和监护设备等）， 必须具备品名正规， 标记清楚， 有国家正式批准文号、 出厂标记、 日期、 保存期限， 物品外观表现符合安全要求。
四、 凡字迹不清楚、 不全面、 标记不明确以及有疑问的， 应禁止使用。在使用过程中病人如有不适等反映， 必须立即停用， 再次进行查对工作， 包括应用的一切物品， 直至找出原因。
所用物品不得丢弃， 应按要求妥善保管备查。
五、 粘贴各种化验单及报告单时， 要核对清楚病人的姓名、 年龄、 性别、 床号、 门诊或住院号、 科室等， 严防贴错。
六、 临床科室查对制度：
1、 开医嘱、 处方或进行治疗时， 应查对病人姓名、 性别、 床号、住院号（门诊号）、 诊断等。
2、 医师在进行各种检查或治疗操作前，应核对病人姓名、 性别、 年龄、 床号与部位。
操作前必须全面检查器械用品等是否适宜及完好。
3、 执行医嘱时要进行“三查七对 ”：
摆药时查； 服药、 注射、处置前查； 服药、 注射处置后查。
对床号、 姓名和服用药的药名、 剂量、 浓度、 时间、 用法。
4、 医嘱须查对后方可执行， 执行医嘱时， 不明白要核查清楚。口头医嘱、 医嘱不全、 未签名、 未注明时间、 剂量、 用法者不执行。执行后一定要签字。
5、 抢救时， 对口头医嘱， 护士要重复一遍后， 方可执行。
使用急救药及麻醉药时， 须经二人核对。
6、 清点药品时和使用药品前， 要检查质量、 标签、 失效期和批号， 如不符合要求， 不得使用。
7、 给药前， 注意询问有无过敏史， 使用毒、 麻、 限制药时要经过反复核对； 静脉给药时要注意有无变质， 瓶口有无松动、 裂缝； 给多种药物时， 要注意配伍禁忌。
8、 输血
⑴护理人员在给病人配血、 抽血、 验血型时， 必须核对病人姓名、 性别、 床号， 领血前必须仔细核对并履行签字手续。
⑵输血前， 应核对病人姓名、 床号、 血型（包括老血型）、种类、 剂量、 住院号、 交叉实验单、 反应卡、 血袋号， 需经两人核对无误后， 方可输入。
⑶输血时须注意观察， 保证安全。
9、 医护人员在整理、 抄录和执行医嘱时， 必须认真、 仔细、 准确、 及时， 反对盲目执行医嘱， 发现有不合理、 错误或疑问时， 应暂时停止， 并及时向有关医师提出， 待得到解决时再执行。
七、 手术室查对制度：
1、 手术室接病人时， 必须根据手术通知单， 查对科别、 床号、住院号、 姓名、 性别、 年龄、 诊断、 手术名称及部位（左右）
及其标志。
2、 查对是否注射好术前用药及解大、 小便。
3、 手术护士、 医师及麻醉人员手术前再次核对科别、 床号、 住院号、 姓名、 性别、 年龄、 诊断、 手术部位、 麻醉方法及用药。
4、 有关人员要查无菌包内灭菌指标， 手术器械是是否齐全， 各种用品类别、 规格、 质量是否合乎要求。
5、 凡体腔或深部组织手术， 要在缝合前由器械护士和巡回护士严格核对大纱垫、 纱布、 线卷、 器械数目是否与术前数目相符， 核对无误后， 方可通知手术医师关闭手术切口， 严防将异物遗漏体腔内。手术切除的组织， 原则上均应送病检。
6、 使用麻毒限剧药物时， 应仔细核对， 并经二人复查后方可使用。
7、 使用电灼前， 医师应通知麻醉人员和护士并采取应有的安全措施。
8、 各种注射完毕后， 将安瓿留下， 以备考察， 待手术完毕后方可丢失。
八、 有关科室查对制度 1、 检验科查对制度 ⑴采取标本时， 查对科别、 床号、 住院号、 姓名、 性别、 年龄、检查目的。
⑵送验标本应新鲜， 收集方法和安放容器应正确， 标本容器上应有标记， 检验单应逐项填写。
⑶收集标本时， 查对科别、 床号、 住院号、 姓名、 性别、 年龄、 申请单号、 标本数量和质量。
⑷经查对如标本不符合规定， 标记和检验单字迹不清楚或可疑时， 检验员可电话联系或要求重新提供或退回重办。
⑸检验时， 查对检验项目、 化验单与标本是否相符。
⑹检验后， 复核结果。
⑺发报告， 查对科别、 病房。
⑻检验科应指定专人经常或定时检查试剂的准确性。
2、 病理科查对制度 ⑴收集标本时， 查对单位、 住院号、 姓名、 性别、 年龄、 联号、标本、 固定液。
⑵制片时， 查对编号、 标本种类、 临床诊断、 病理诊断。
⑶发报告时， 复核检查项目、 结果、 患者姓名、 性别、 年龄、 住院号、 科室。
⑷癌肿及疑难病例的报告单一定要经上级医师复核无误后再发出。
3、 放射线科查对制度 ⑴检查时， 查对科别、 病房、 姓名、 年龄、 片号、 部位及检查目的。
⑵发报告时， 查对检查项目诊断、 患者姓名、 科室。
4、 理疗科及针灸室查对制度
⑴各种治疗时， 查对科别、 病房、 住院号、 姓名、 性别、 年龄、部位、 种类、 剂量、 时间。
⑵低频治疗时， 查对极性、 电流量、 次数。
⑶高频治疗时， 检查体表体内有无金属异物。
⑷针刺治疗前， 检查针数和质量， 取针时查对针数和有无断针。
5、 功能检查室（心电图、 超声波等）
⑴检查时， 查对科别、 床号、 姓名、 性别、 检查目的。
⑵诊断时， 查对姓名、 编号、 临床诊断、 检查结果。
⑶发报告时，
查对科别、 病房、 姓名、 性别。
6、 药房查对制度 ⑴配方前， 查对科别、 床号、 住院号、 姓名、 性别、 年龄、 处方日期。
⑵配方时， 查对处方的内容、 药物剂量、 含量、 配伍禁忌。
⑶发药时， 实行“四查、 一交代”
① 查对药名、 规格、 剂量、 含量、 用法与处方内容是否相符；
②查对标签（药袋）
与处方内容是否相符；
③查药品的质量、 包装、 标签和规格剂量等是否正确完好。安瓿针剂有无裂痕、 各种标志是否清楚、 是否超过有效期；
④查对姓名年龄；
⑤交待用法及注意事项。
门急诊配药窗口在发药时应呼叫病人姓名， 讲清药品的名称、 用法及用量。
⑷药剂人员必须认真负责。
配方时应检查医师处方是否符合规格和规定。
⑸院内各科室领发药品时必须在发送前核对无误后才能发出。
病区护士收到药篮后应当即点清药品和数量。
⑹各种制剂在配置时， 必须有人复核， 制核双方必须签字。
中药配方及煎药， 配方后和煎前必须有专人复核。
篇七：三查七对包括
查七对制度 一、总则 （一）护士必须严格执行查对制度，医嘱经双人查对无误方可执行。（二）操作前与患者进行反向识别或通过腕带确认。
（三）三查七对一注意包括：
三
查：
操作前、操作中、操作后 七
对：
对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间
一注意：注意用药后反应
二、医嘱查对制度 （一）医嘱处理过程中的查对：
1.医嘱录入电脑后必须经另一名护士查对确认后方可生成执行。
2.查对内容包括：医嘱本、电脑、长期医嘱单、各种治疗本（静脉、口服药、小治疗等）、各种检查单，查对后在医嘱本上签字。
3.抄写的医嘱必须经另一名护士与医嘱本核对后方可执行。
4.各种治疗的即刻医嘱，执行人在执行医嘱前必须与原始医嘱核对，并在医嘱本上签字，不得代签。
（二）各班次查对：
1.夜班查对白班的医嘱，白班查对夜班的医嘱。
2.查对内容包括医嘱本、电脑、长期医嘱单、临时医嘱单、各种治疗本。
3.查对无误后在医嘱本上签字。
（三）大查医嘱：
1.每周大查医嘱两次，护士长至少参加一次。
2.查对后记录查对日期、查对者姓名。
3.查对内容：医嘱单、电脑、各种治疗本，同时将病人的护理级别、饮食类别与床头卡核对。
（四）口头医嘱：
1.除抢救外不得执行口头医嘱。
2.执行口头医嘱时，护士必需向医生复述一遍，经医生查对药物后方可执行。
3.给药后保留空安瓿至医生补开医嘱并核对后。
4.医生要及时补开医嘱，护士及时录入。
三、口服药查对制度 1.口服药在药房核对无误后，方可取回。核对内容包括床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间，并在口服药单上签署核对时间、姓名。
2.发口服药前发药人必须与口服药单再次核对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间，发口服药后在口服药单上签署时间、姓名。
3.口服药须经护士双人核对后方可发放。
4.口服基数药品须经双人核对后方可补充并双人签字。
5.口服药单保留 6 个月。
四、静脉用药查对制度 1.到药房领取静脉药时，必须在药房核对药品名称、数量，确认无误后方可取回。
2.摆输液时必须按输入的先后顺序成组摆放整齐。
3.静脉药摆好后必须经两名护士分别用输液条和治疗本查对后方可执行，输液条下方分别由摆药人和核对者签字。
4.配药前必须将药品与输液条核对，配制的药液必须在输液瓶上注明床号、姓名、药品名称、剂量。药液现用现配，配置的药液保存时间不得超过两小时，特殊药品参照说明书。
5.给药前必须将药品与治疗室输液条核对并在输液条上签时间、姓名，在病人床前再次核对后给药，并在病人床头输液条上签时间、姓名。
6.需在加药前摆放的药品（贵重药品、冰箱内保存的药品等）也须经双人核对方可执行。
7.输液条保留 6 个月。
五、取血标本查对制度 1.根据医嘱核对条形码项目，包括病人病房号、床号、姓名、化验项目。
2.根据化验项目备好相应的真空采血管。
3.将条形码贴于试管上。
4.取血时，再次核对病人床号、姓名、条形码项目。
5.取血样时必须查对血型。
六、输血查对制度 1.必须由医护人员到血库取血。
2.取血与发血双方必须共同查对病人姓名、性别、病历号、门急诊/病室、床号、血型、血制品有效期、配血试验结果、血袋编号（献血者姓名）、血量、血液成份、血制品外观，查对无误后签字取出。
3.输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签的各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。确认无误方可输血。
4.输血时，由两名医护人员与病历共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后输血。
5.输血完毕后，将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，血袋用黄色塑料袋封扎后标明输血时间，放冰箱冷藏室保存 24 小时。
附：血袋有下列情形之一的，一律不得从血库取出：
①标签破损、字迹不清； ②血袋有破损、漏血； ③血液中有明显凝块； ④血浆呈乳糜状或暗灰色； ⑤血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒； ⑥未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血； ⑦红细胞层呈紫红色； ⑧过期或其他须查证的情况。
篇八：三查七对包括
21 年第六期新冠病毒疫苗接种技术培训班试题1. 新冠病毒疫苗目前组织大规模接种，各地要通过精准预约和高效组织，开展集中接种，应将疫苗损耗系数控制在（ ）左右。
[单选题] *
1.05(正确答案) 1.5
1.2
1.15
2. 目前新冠病毒疫苗接种使用的剂量为（）ml？ [单选题] * 1 2
0.5(正确答案)
0.6
3. 新冠疫苗第二剂使用要在疫苗瓶启开后（ ）小时内完成，超过规定时间则须废弃，不得继续接种。
[单选题] * 0.5 1(正确答案)
1.5
2
4. 抽取新冠疫苗第一剂后，疫苗可放回原包装盒并于（ ）℃下保存（参照《疫苗使用说明》要求）
[单选题] * 1~6 2~8(正确答案)
3~9
4~10
5. 目前暂不推荐腺病毒载体新冠疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于（）天。
[单选题] * 14(正确答案) 28
16
24
6. 省疫苗流通系统里新冠疫苗的接种用途为（
）
[单选题] * 常规接种 应急接种
群体性接种
紧急使用疫苗(正确答案)
7. 冷链设备温度记录表中应至少间隔（）小时对疫苗及冷链设备进行温度记录。
[单选题] * 5 6(正确答案)
7
8
8. 疫苗有效期只标到年月的，例如 202103，通常是用到（）月（）日。
[单选题] * 3 月 15 日 3 月 20 日
3 月 25 日
3 月 31 日(正确答案)
9. 以下哪种新冠疫苗是需要接种 3 剂次的？ [单选题] * 新冠病毒灭活疫苗（Vero 细胞）
重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）(正确答案)
mRNA 新冠疫苗
10. 接种疫苗后可能会出现异常反应，下列不属于异常反应的是（）
[单选题] * 疫苗质量问题相关反应 接种差错相关反应
偶合症
恶心，乏力，食欲不振(正确答案)
11. 接到或发现疫苗（新冠病毒）AEFI 后，对需要报告的 AEFI：（ ）小时内尽早通过全国 AEFI 监测系统填写个案报告卡 [单选题] * 24 36
48(正确答案)
12
12. 严重 AEFI 均需录入个案调查表、上传调查报告。时限要求：调查报告在调查开始后（ ）日内尽早完成初步调查报告。
[单选题] * 4 5
6
7(正确答案)
13. 接受疫苗后分类码放疫苗，疫苗间及疫苗与箱壁留有（ ）cm空隙。
[单选题] * 1~2(正确答案) 2~3
3~4
4~5
14. 接种新冠疫苗后，接种者需留观（ ）分钟。
[单选题] * 30(正确答案) 25
20
15
15. 接种门诊工作人员做好基本防护和清洁消毒，工作人员应佩戴医用外科口罩、穿隔离衣、戴工作帽，戴手套等；戴口罩前和摘口罩后必须进行手消毒，医用外科口罩须每（）个小时更换一次，脏污或潮湿后应立即更换。
[单选题] * 2 3
4(正确答案)
5
16. 现阶段新冠疫苗接种服务对象年龄段为（）
[单选题] * 18 周岁~60周岁 20 周岁~59周岁
15 周岁~65周岁
18 周岁~59周岁(正确答案)
17. 当日接种工作结束后，可用（ ）含氯消毒剂擦拭，拖拭接种区可能被污染的区域。
[单选题] * 100~200mg/L 300~500mg/L
400~800mg/L
500~1000mg/L(正确答案)
18. 一码 40 支 双人份的疫苗，可以通过同一追溯码查询到(
)个受种者的关联信息。
[单选题] * 60 40
100
80(正确答案)
19. 若接种点存在多种规格的新冠病毒疫苗，建议一个接种台只使用（ ）种规格的疫苗，分台接种。
[单选题] * 一(正确答案) 二
三
四
20. 目前新冠疫苗的接种途径是（ ）
[单选题] * 皮内注射
肌内注射(正确答案)
皮下注射
肌肉注射
21. 接种服务流程包括（）？ * 健康询问（预检）(正确答案) 信息登记(正确答案)
签署《新型冠状病毒灭活疫苗接种知情同意书》(正确答案)
验证疫苗信息、接种疫苗(正确答案)
接种后现场留观 30分钟(正确答案)
22. 新冠疫苗接种人员的要求是（）
* 具备执业医师或护士资格(正确答案) 助理医师
经过县级卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训且参加新冠疫苗预防接种培训(正确答案)
接受过新生儿接种技术培训
预防接种培训考核合格(正确答案)
23. 冷链设施设备包括( ) * 冷藏车(正确答案) 冷库(正确答案)
冷藏箱(正确答案)
医用冰箱(正确答案)
冰排(正确答案)
24. AEFI 的责任报告单位和责任报告人有哪些？ * 接种单位(正确答案)
疾病预防控制机构(正确答案)
受种者
医疗机构(正确答案)
疫苗生产企业(正确答案)
25. 受种者接种腺病毒疫苗后，体温≥38.5℃，无其他不适情况，可采取何种措施处置？ * 多喝水(正确答案) 冰敷降温(正确答案)
酒精擦浴
适当使用解热镇痛药(正确答案)
报告疾控部门
26. 三查七对一验证中的 “三查” 包括（ ）
* 检查受种者健康状况和受种禁忌症(正确答案) 查对预防接种凭证(正确答案)
检查疫苗注射器外观，批号，有效期(正确答案)
核查受种者姓名，年龄
27. 疫苗不良反应包括一般反应，严重反应。
[判断题] * 对 错(正确答案)
28. 接种场地可以与存在感染风险的科室相邻。
[判断题] * 对 错(正确答案)
29. 每个接种台及每名接种人员每小时接种服务人数原则上不超过 15人，如超过，应增加接种台、接种人员、接种服务频次或增设门诊。
[判断题] * 对(正确答案) 错
30. 对不能提供温度监测记录或温度控制不符合要求的，不得接收，及时向区疾控中心反映 [判断题] * 对(正确答案) 错
31. 超过有效期的疫苗还应标注“过期”红色警示标志 [判断题] * 对(正确答案) 错
32. 新冠疫苗在码放的时候可以随意摆放，无需正面朝上 [判断题] * 对 错(正确答案)
33. 目前新冠疫苗（5型腺病毒载体）受种者在哺乳期内可以接种。
[判断题] * 对 错(正确答案)
34. 已经接种完 2剂灭活疫苗者，暂不建议使用腺病毒疫苗加强。
[判断题] * 对(正确答案) 错
35. 接种过程中严格按照“三查七对一验证”流程操作，做到受种者、预防接种信息和疫苗信息相一致，特别需要注意疫苗接种剂量抽取，确认无误后方可实施接种。
[判断题] * 对(正确答案) 错
36. 接种点在切换多人份包装剂型新冠病毒疫苗前，需提醒接种人员所使用疫苗为两人份包装剂型；在接种环节设置明确提醒标识，确保每剂次注射剂量抽取准确，预防误操作。
[判断题] * 对(正确答案) 错
篇九：三查七对包括
外医学研究》 第 10 卷第 12 期（ 总第 164 期）
2012 年 4月 现代护理
Xiandaihuli- 79 -Chinese and Foreign Medical Research Vol.10, No.12 Apr,2012①咸宁市妇幼保健医院 湖北 咸宁 437100要将“三查七对” 作为护理操作的座右铭
纪荣芝① 【 摘要】 各级医院均定期对全院护理人员进行业务考核， 内容包括基本理论、 基本知识、 基本技能。
将考核成绩记入技术档案， 并作为晋级、晋升和评优的重要依据。
在基本技能考核中， 要将 “三查七对” 作为护理操作的座右铭， 不仅要会背、 会考， 还应时刻落实到具体护理操作中去。 【 关键词】 护理操作 ； 三查七对； 优质护理服务 中图分类号 R47
文献标识码 B
文章编号 1674-6805(2012)12-0079-01 医院以“优质护理服务工程” 为抓手， 将 “以人为本” 的理念融入护士队伍建设中， 激发了护理队伍的能动力。
笔者认为，医院在倾力打造基层公立医院的护理服务品牌的同时， 千万不可放松对基本理论、 基本知识、 基本技能的考核要求。
本文就护理操作的“三查七对” 制度谈几点认识， 供护理同仁参考。1 坚持“三查七对” 制度的必要性 健康报 2010 年 8 月 9 日报道， 某医院护士在护理操作时，将鼻饲营养液当成静脉用药， 造成患者死亡[1]。
这是典型的护理操作查对不严造成的严重护理事故， 医院经济损失、 社会评价患者的信任度都受到很大的影响， 责任护士心理也承受到沉重的压力。
行政、 经济处罚是不可避免的， 因查对不严造成的后果与教训也该进行深刻的反省。2 要把“三查七对” 作为护理操作的座右铭 所谓座右铭， 笔者的理解是指某项制度的重要性， 不落实的危害性要天天讲， 月月讲， 变为护理操作中的行动指南。
笔者所在医院在护理培训中把落实“三查七对” 作为培训内容。
有些高年资护士对 “三查七对” 内容熟悉， 兴趣不浓， 热情低， 因培训时内容程式化， 讲解枯燥无味， 把培训搞成 “填鸭式” 灌输[2]。于是， 以讲案例为主开展讨论式，“问什么答什么” 的咨询式培训，提高了护理培训的效果。
尽管每个护士对 “三查七对” 制度并不陌生， 在学校老师讲授过， 考试也考过， 实习时带教老师强调过，工作后护士长也要求过， 但工作一忙起来有时会将三查七对忘得一干二净， 导致严重后果的发生。
因此，“三查七对” 反复强调的再多也不过分。3 要赋予护理人员参与护理管理的责任 护理团队中， 只要赋予责任， 每个成员都可以出把力， 并借[3]。
在落实护理查对制度中， 应该实行责任护士负责制。此成长责任护士竞聘上岗， 加快了全体护理人员的观念转变。
整体护理[4]， 突出以满足患者需求为目标的护理模式。是以现代护理为指导笔者认为， 每个护士对 “三查七对” 制度再熟悉不过了， 为什么在临床护理操作中得不到落实？ 关键是有些责任护士责任心不强， 护士长又不可能随时跟班。
护理质量的责任人由护士长扩展到责任护士组长， 考核单元以科室转向以责任组为单位， 强化了全员的质量意识， 才能保证护理质量的不断提高。4 把“三查七对” 纳入患者满意度调查考核内容 患者满意度是医院管理中的一项重要评价内容， 也是对护理[5]。
护理服务让患者满意， 已不单纯工作最客观、 最公正的评价停留于 “三短、 六洁、 五送”， 而是注重运用护理程序解决患者的实际问题。“三查” 即操作前查、 操作时查、 操作后查； “七对”即查对床号、 查对姓名、 查对药名、 查对剂量、 查对时间、 查对浓度、 查对方法。
对于住院患者来说护士的监督、 反馈意见非常客观、 真实。
笔者所在医院实施了责任到护士， 对住院患者实行了专人、 全程的优质服务， 从而满足了患者生理、 心理、 生活等方面的需求， 患者对护理工作的满意度不断提升。“三查七对”制度的落实， 既规范了护理操作， 防范护理事故， 对护士也是一种爱护和保护。5 讨论5.1 管理者应重视护士的在职教育 开展护理业务查房， 护理病例讨论， 护理健康教育， 岗前教育等业务， 新分配的护士得到培训， 使合同制护士感到医院对她们的重视， 对 “三查七对” 等基本理论、 基本知识、 基本技术能也得到进一步强化。5.2 关心护士的工作和生活 护士工作繁重， 过于忙乱容易忽视常规操作。
因此， 护理管理工作者应以激发人的动机、 满足人的需求、 最大限度调动人们工作的积极性为出发点， 与护士建立融洽的关系， 关心、 包容、帮助护士进步， 关注护士的家庭生活。5.3 解决因床护比不足和患者加床出现的矛盾 医疗安全无小事。
要彻底转变患者或家属上门找护士， 护士坐等病房呼叫的被动服务状况。
严格按照《医疗机构基本标准》和相关科室建设标准， 配足、 配齐医务人员， 避免医护人员长期[6]。
既切实保障和维护医务人员合法权益， 也防范过超负荷工作于忙乱导致医疗事故的发生。参 考 文 献[1] 黄永良 . 别把三查七对当“耳旁风” [N]. 健康报， 2010-08-09( 第 5 版 ).[2] 彭祝宪， 高荣花 . 全员教育培训在护理规章制度执行中的作用 [J]. 中国护理管理， 2008， 12(8) ：
78.[3] 韩巧红 . 护理人员培训模式的改革与实践 [J]. 中国民康医学， 2011，23(10) ：
1278-1279.[4] 潘蕴倩， 袁剑云 . 系统化整体护理临床应用 [M]. 济南 ：
山东科学技术出版社， 1997 ：
13.[5] 陈若英， 马红丽， 丁雅芳 . 试行责任护士组长竞聘上岗的体会 [J]. 实用护理杂志， 2003， 19(2) ：
69.[6] 蒋明 . 避免医护人员长期超负荷工作 [N]. 健康报，2011-08-17( 第 4 版 ).( 收稿日期 ：
2012-02-27) ( 编辑 ：
徐睿瑞 )万方数据
